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| 品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現貨 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
純化磁性微珠 現貨
產品名稱：CleanNGS-R-5 ml 貨號：CNGS-R-0005
產品純化流程：
1.NGS文庫或PCR產物體系中加入CleanNGS磁珠，核酸片段將結合到磁珠上。
2.在磁力架上吸附磁珠，移除上清。
3.加入70%乙醇洗滌磁珠兩遍。
4.加入ddH2O或TE洗脫DNA，在磁力架上吸附磁珠，上清即為PCR純化產物。
片段篩選流程：
1.向溶液中加入上一輪分選CleanNGS磁珠，渦旋混勻或用移液槍吸打混勻。
2.將體系置于磁力架.上，吸附磁珠。
3.待溶液澄清后，轉移.上清至干凈的離心管中。
4.向溶液中加入第二輪分選CleanNGS磁珠，渦旋混勻或用移液槍吸打混勻。
5.在磁力架上吸附磁珠，移除. 上清。
6.加入80%的乙醇洗滌兩次。
7.加入ddH20溶解DNA，在磁力架上吸附磁珠，上清即為片段篩選產物。
CleanNGS vs AMPureXP
所有樣本一致
采用Aglient TapeStation 2200進行濃度和片段大小分析
- 1.8x 磁珠純化:
純化回收所有范圍的片段大小
一1.0x bead purification:
去除引物和小片段擴增產物
0.65x - 0.25x bead purification:Size selection
雙端選擇，去除大片段也去除小片段
總RNA純化-CleanNGS
總RNA濃度為500 ng/μL和50ng/μL的樣本，樣本量均為10ul,按照說明書推薦的protocol平
行測定3次。純化后20ul洗脫，采Agilent's TapeStation 2200測定，結果如圖。總RNA的回收率為86-94%。
PCR產物純化( CleanNGS/ CleanNGS-R vs AMPureXP )
純化磁性微珠 現貨
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