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| 品牌 | illumina/美國因美納 | 供貨周期 | 現貨 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
產品名稱：illumina Truseq DNA Exome 外顯子組試劑盒TruSeq Exome Library Prep Kit外顯子文庫制備試劑盒
產品貨號：20020614
產品規格：
測定時間 2.5天
準時 6小時
輸入量 100 ng基因組DNA
內容規格 捕捉編碼外顯子。涵蓋45 Mb的外顯子內容(≥98%的RefSeq，ccds和ensembl編碼內容)。
行動機制 機械碎裂(Covaris)和生物素化捕獲探針對外顯子的富集
多路復用 多12倍濃縮
描述 一個成本效益高的外部研究工作流程集中在≥98%的RefSeq、ccds和ensembl編碼內容上.
目標讀取 >80%
均勻度 >85%(4GB的20倍覆蓋率)
系統兼容性 HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq 500, NextSeq 550, NovaSeq 6000
特殊樣本類型 FFPE組織
方法 外顯子測序
核酸型 脫氧核糖核酸
技術 測序
物種類別 人
自動化能力 液體搬運機器人
產品介紹：
TruSeq Exome Kit以前被稱為TruSeq Exome Library Prep Kit，它是一種具有成本效益的圖書館準備和Exome充實解決方案，提供：
面向低成本外顯子測序的模塊化產品排序。
機械剪切和TruSeq濃縮技術，可獲得均勻覆蓋和高目標測序讀取。
一種*支持的簡化Exome排序的工作流解決方案。
產品名稱：illumina授權代理 外顯子文庫制備試劑盒 產品貨號：20020614
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產品名稱：illumina Truseq DNA Exome 外顯子組試劑盒TruSeq Exome Library Prep Kit外顯子文庫制備試劑盒
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基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。
基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術 。
基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是上*的一種基因檢測標準。
基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創產前基因檢測。只需要采集孕婦的外周血，通過對血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進行測序，并將測序結果進行生物學分析，從而得出胎兒是否患有染色體數目異常的疾病，包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。
cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多，能夠比較容易從中篩選克隆得到細胞特異表達的基因。但對真核細胞來說，從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同，基因組DNA文庫所含的是帶有內含子和外顯子的基因組基因，而從cDNA文庫中獲得的是已經過剪接、去除了內含子的cDNA。
真核生物基因組DNA十分龐大,其復雜程度是蛋白質和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重復序列. 采用電泳分離和雜交的方法,都難以直接分離到目的基因.這是從染色體DNA為出發材料直接克隆目的基因的一個主要困難。
高等生物一般具有10^5種左右不同的基因,但在一定時間階段的單個細胞或個體中,都僅有15%左右的基因得以表達,產生約15000種不同的mRNA分子.可見,由mRNA出發的cDNA克隆,其復雜程度要比直接從基因組克隆簡單得多。
cDNA文庫在研究具體某類特定細胞中基因組的表達狀態及表達基因的功能鑒定方便具有特殊的優勢，從而使它在個體發育、細胞分化、細胞周期調控、細胞衰老和死亡調控等生命現象的研究中具有更為廣泛的應用價值，是研究工作中常使用到的基因文庫。
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重慶市華雅干細胞技術有限公司于2013年成立于重慶市北部新區，注冊資金200萬，是中國中西部地區家專業從事生物技術產品銷售、干細胞基礎研究、臨床應用研究及干細胞技術服務的生物高科技企業。
重慶市華雅干細胞技術有限公司(HY StemCell)是一家專業從事干細胞基礎研究、干細胞再生醫學臨床應用研究及干細胞技術服務的生物高科技企業。華雅干細胞公司下設：干細胞技術研發部、干細胞產品營銷部、生物試劑耗材儀器營銷部三個核心事業部門，以及輔助公司運營的財務部、物流部、人事行政部等。
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