實驗原理  

在細胞培養(yǎng)工作中，常需要了解細胞生活狀態(tài)和鑒別細胞是否存活，確定細胞接種濃度和數(shù)量以及了解細胞活力和增殖狀況，如胰酶消化制備的細胞懸液中細胞存活率確定，凍存細胞復蘇后的活力檢測等。  

存活測試的原理為染料排除實驗，利用染料會滲入死細胞中而呈色，因活細胞細胞膜完整，染料無法滲入而不會呈色。一般使用臺盼藍染料，如果細胞不易吸收臺盼藍，則用赤蘚紅B。計算細胞活率：活細胞數(shù)/（活細胞數(shù)+死細胞數(shù)）×100%。計數(shù)應在臺盼藍染色后數(shù)分鐘內(nèi)完成，隨時間延長，部分活細胞也開始攝取染料；因為臺盼藍與蛋白質(zhì)有很強的親和力，用不含血清的稀釋液，可以使染色計數(shù)更為準確。