1、 冷凍管應如何解凍？

　　取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。

　　2、 細胞冷凍管解凍培養時，是否應馬上去除DMSO？

　　除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外，絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞），在解凍之后，應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中，待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可，如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。

　　3、 可否使用與原先培養條件不同之培養基？

　　不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基，若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基，細胞大都無法立即適應，造成細胞無法存活。

　　4 、可否使用與原先培養條件不同之血清種類？

　　不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源，所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生ji大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。

　　5 、何謂FBS,FCS,CS,HS?

　　FBS(fetal bovine serum)和FCS (fetal calf serum)是相同的意思，兩者都是指胎牛血清，FCS 乃錯誤的使用字眼，請不要再使用。CS(calf serum)則是指小牛血清。HS(horseserum)則是指馬血清。

　　6 、培養細胞時應使用5%或10%CO2？或根本沒有影響？

　　一般培養基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH 的緩沖系統，而培養基中NaHCO3 的含量將決定細胞培養時應使用的CO2 濃度。當培養基中NaHCO3 含量為每公升3.7 g時，細胞培養時應使用10 % CO2；當培養基中NaHCO3為每公升1.5g時，則應使用5 %CO2培養細胞。

　　7 、何時須更換培養基？

　　視細胞生長密度而定，或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更換培養基即可。

　　8、 培養基中是否須添加抗生素？

　　除于特殊篩選系統中外，一般正常培養狀態下，培養基中不應添加任何抗生素